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कक्षा 12 रसायन विज्ञान

अध्याय 6: हैलोऐल्केन तथा हैलोऐरीन

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अवलोकन

सारांश

कक्षा 12 रसायन विज्ञान एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक का अध्याय 6, "हैलोऐल्केन तथा हैलोऐरीन", हाइड्रोकार्बनों के हाइड्रोजन परमाणुओं को हैलोजन परमाणुओं से प्रतिस्थापित करके बने कार्बनिक यौगिकों का वर्गीकरण, नामकरण, बनाने की विधियाँ, भौतिक गुण तथा नाभिकरागी प्रतिस्थापन (SN1 और SN2), विलोपन एवं धातुओं के साथ अभिक्रियाओं सहित प्रमुख अभिक्रियाएँ समझाता है।

  • संकरण के आधार पर दो वर्गों की पहचानअध्याय हैलोऐल्केनों को — जहाँ हैलोजन sp3 कार्बन से जुड़ा होता है — और हैलोऐरीनों को — जहाँ हैलोजन sp2 ऐरोमैटिक कार्बन से जुड़ा होता है — के बीच संरचनात्मक अंतर स्पष्ट करता है, जो प्राथमिक/द्वितीयक/तृतीयक हैलाइडों में वर्गीकरण से लेकर क्रियाशीलता तक सब कुछ नियंत्रित करता है।
  • हैलाइडों का निर्माण और गुणअध्याय ऐल्कोहॉलों, ऐल्कीनों और हैलोजन-विनिमय अभिक्रियाओं से निर्माण विधियाँ एकत्रित करता है तथा क्वथनांक और घनत्व जैसी भौतिक प्रवृत्तियों को आणविक संरचना से जोड़ता है।
  • प्रतिस्थापन, विलोपन और त्रिविम रसायनमुख्य क्रियाशीलता SN1 और SN2 प्रतिस्थापन, जाइत्सेव नियम के अनुसार विलोपन, तथा ग्रिगनार्ड और वर्ट्ज़ जैसी धातु अभिक्रियाओं के इर्द-गिर्द है — जिन्हें सभी चिरालता, विन्यास-व्युत्क्रमण और रेसीमीकरण के त्रिविम-रासायनिक विचारों द्वारा समझाया गया है।
  • हैलोऐरीन कम क्रियाशील क्यों हैं और कुछ हैलाइड हानिकारक क्योंअध्याय अनुनाद और बंध प्रभावों के माध्यम से हैलोऐरीनों की कम क्रियाशीलता समझाता है और फ्रीऑन तथा DDT जैसे दीर्घस्थायी बहुहैलोजन यौगिकों के पर्यावरणीय महत्त्व पर चर्चा करता है।
मुख्य बातें

मुख्य बिंदु और सूत्र

  1. 01हैलोऐल्केनों में हैलोजन sp3-संकरित कार्बन से जुड़ा होता है; हैलोऐरीनों में हैलोजन ऐरोमैटिक वलय के sp2-संकरित कार्बन से जुड़ा होता है।
  2. 02ऐल्किल हैलाइड सर्वोत्तम रूप से ऐल्कोहॉलों से थायोनिल क्लोराइड (प्राथमिक, शुद्ध उत्पाद देता है), फॉस्फोरस हैलाइडों अथवा हैलोजन अम्लों द्वारा बनाए जाते हैं; ऐरिल हैलाइड इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन या सैंडमेयर अभिक्रिया द्वारा बनाए जाते हैं।
  3. 03C–X बंध लंबाई और बंध एन्थैल्पी की प्रवृत्ति C–F > C–Cl > C–Br > C–I (बंध प्रबलता में) है, जबकि क्वथनांक RI > RBr > RCl > RF क्रम में होता है क्योंकि वाण्डर वाल्स बल बढ़ते जाते हैं।
  4. 04SN2 अभिक्रिया विन्यास व्युत्क्रमण के साथ होती है और प्राथमिक हैलाइडों को वरीयता देती है; SN1 अभिक्रिया समतलीय कार्बोकैटायन मध्यवर्ती द्वारा रेसीमीकरण के साथ होती है और तृतीयक हैलाइडों को वरीयता देती है।
  5. 05हैलोऐरीन, नाभिकरागी प्रतिस्थापन के प्रति हैलोऐल्केनों की तुलना में बहुत कम क्रियाशील होते हैं — अनुनाद (C–Cl आंशिक द्विबंध गुण), छोटी C–X बंध लंबाई (169 pm बनाम 177 pm), और फेनिल कैटायन की अस्थिरता के कारण।
  6. 06बहुहैलोजन यौगिक जिनमें फ्रीऑन (CCl2F2) और DDT सम्मिलित हैं, पर्यावरण में दीर्घकाल तक रहते हैं, ओज़ोन परत को क्षति पहुँचाते हैं और वसीय ऊतकों में संचित होते हैं, जिससे ये महत्त्वपूर्ण पर्यावरणीय खतरे बन जाते हैं।
प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

01

हैलोऐल्केन और हैलोऐरीन में क्या अंतर है?

हैलोऐल्केनों में हैलोजन परमाणु किसी ऐल्किल समूह के sp3-संकरित कार्बन से जुड़ा होता है, जबकि हैलोऐरीनों में हैलोजन सीधे ऐरोमैटिक (बेंज़ीन) वलय के sp2-संकरित कार्बन से जुड़ा होता है। संकरण में यही अंतर हैलोऐरीनों को नाभिकरागी प्रतिस्थापन के प्रति हैलोऐल्केनों से कहीं कम क्रियाशील बनाता है।

02

SN1 और SN2 अभिक्रियाएँ क्या हैं और त्रिविम रसायन में वे किस प्रकार भिन्न हैं?

SN1 (एकाणुक) एक द्विचरण अभिक्रिया है जिसमें पहले C–X बंध टूटकर समतलीय कार्बोकैटायन बनाता है, फिर नाभिकरागी किसी भी दिशा से आक्रमण करता है जिससे रेसीमीकरण होता है। SN2 (द्विअणुक) एकचरण संमिलन अभिक्रिया है जिसमें नाभिकरागी निर्गमन समूह के विपरीत दिशा से आक्रमण करता है, जिसके परिणामस्वरूप काइरल केंद्र पर विन्यास का व्युत्क्रमण होता है। प्राथमिक हैलाइड SN2 को और तृतीयक हैलाइड SN1 को प्राथमिकता देते हैं।

03

ग्रिगनार्ड अभिकर्मक शुष्क ईथर में क्यों बनाए जाते हैं?

ग्रिगनार्ड अभिकर्मक (RMgX) अत्यधिक क्रियाशील होते हैं और प्रोटॉन के किसी भी स्रोत — जल और ऐल्कोहॉल सहित — के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोकार्बन दे देते हैं। नमी का लेशमात्र भी अभिकर्मक को नष्ट कर देता है। समस्त नमी को दूर रखने और अभिक्रिया को सुनिश्चित करने के लिए शुष्क ईथर विलायक के रूप में प्रयोग किया जाता है।

04

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